Hémochromatose est une maladie génétique répandue mais méconnue
Demain, le centre hospitalier de la côte basque participera à la journée de l’hémochromatose qui aura lieu sur tout le territoire français. L’hémochromatose est la première maladie génétique du territoire français. Il s’agit d’un excès de fer dans le corps. Le fer absorbé n’est pas éliminé. Il n’y a pas de mécanisme régulateur. L’accumulation de fer se retrouve donc dans tous les organes. Les saignées restent la seule alternative pour éliminer le fer en surcharge dans le sang. C’est la maladie génétique la plus facile à traiter et dont on obtient les meilleurs résultats thérapeutiques. En effet, si l’on fait un diagnostic précoce à 25-35 ans, quelques saignées éliminent l’excédent de fer et l’espérance de vie reste normale.
Le problème est donc, d’après l’Association Hémochromatose France (AHF), un "enjeu de santé publique". Le but de la journée est d’"orienter les gens vers un dépistage simple et peu onéreux qui peut sauver une vie".
Car paradoxalement, l’hémochromatose est une maladie encore très méconnue. Selon AHF, "il y a en France 200 000 patients atteints mais 40 000 seulement sont traités". Il faut donc informer les gens.
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